Anvisa determina apreensão de lote falsificado do Mounjaro após identificar irregulares

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro após identificar a circulação de unidades irregulares no mercado. A medida foi publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União e atinge produtos com a combinação do lote D881474 e do número de série 302199651396, considerada incompatível pela fabricante Eli Lilly do Brasil.

Segundo a Anvisa, a própria fabricante comunicou a existência de unidades falsificadas utilizando um lote verdadeiro do medicamento. Com isso, a agência proibiu a distribuição, a comercialização e o uso de produtos que apresentem essa combinação de lote e número de série. Além disso, a resolução suspendeu a comercialização de produtos da Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda.

A Anvisa orienta consumidores e profissionais de saúde a adquirirem medicamentos apenas em farmácias regularizadas, exigirem nota fiscal e verificarem se a embalagem está íntegra e sem sinais de violação. Em caso de suspeita de falsificação, a recomendação é interromper imediatamente o uso do produto e entrar em contato com a fabricante para confirmar a autenticidade do medicamento antes de voltar a utilizá-lo.