Anvisa aprova cinco novas canetas de GLP-1 para diabetes e obesidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (29), o registro de cinco novas canetas de medicamentos à base de liraglutida e semaglutida. Três são indicadas para o tratamento de diabetes e duas para o tratamento da obesidade.

Entre os medicamentos aprovados estão Aribet, Lyrza e Wylovol, à base de liraglutida, além de Embeltah e Sevema, que contêm semaglutida.

Veja quais são os medicamentos aprovados

• Aribet (liraglutida): indicado para o tratamento de diabetes. O registro foi concedido à Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda., com fabricação pela empresa indiana Biocon.
• Lyrza (liraglutida): indicado para o tratamento da obesidade, associado à prática de exercícios físicos e a mudanças na alimentação. O registro foi concedido à Farma Vision, com fabricação pela Biocon.
• Wylovol (liraglutida): indicado para o tratamento da obesidade, também associado a exercícios físicos e mudanças na alimentação. O registro foi concedido à Farma Vision, com fabricação pela Biocon.
• Embeltah (semaglutida): indicado para o tratamento de diabetes. O registro foi concedido à Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil Ltda., com fabricação pela empresa indiana OneSource Specialty.
• Sevema (semaglutida): indicado para o tratamento de diabetes. O registro foi concedido à Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A., com fabricação pela OneSource Specialty.

Brasil chega a 20 registros em 2026

Segundo a Anvisa, com as cinco aprovações publicadas nesta quinta-feira, o Brasil chega a 20 registros de canetas de GLP-1 aprovados em 2026.

A agência informou que a priorização da análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida começou em agosto de 2025. A medida foi motivada por uma solicitação do Ministério da Saúde, com foco nas necessidades do Sistema Único de Saúde (SUS), no âmbito do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis), e no abastecimento do mercado nacional.

O processo também resultou na publicação do Edital de Chamamento nº 12/2025, voltado à análise desses medicamentos.